MÁY ĐO ĐỘ TAN RÃ VIÊN THUỐC TỰ ĐỘNG DISI-2A TOUCH 

Máy đo độ tan rã viên thuốc tự động DISI-2A Touch. Với thiết kế hiện đại, cho khả năng đo nhanh và chính xác – phát hiện điểm cuối tự động

Giới thiệu :

• Máy đo độ tan rã viên thuốc tự động DISI – 2A Touch là thiết bị thử nghiệm tính tan rã của thuốc viên. Có khả năng đo tự động 2 trạm cùng lúc. Với thiết kế hiện đại, cho khả năng đo nhanh và chính xác. Tiết kiệm chi phí đối với một số mẫu quý hiếm.
• Ưu điểm của máy đo độ tan rã viên thuốc tự động DISI-2A Touch.
• Khớp nối của các rỗ thử nghiệm là khớp nối từ
• Truyền tín hiệu không dây
• Các sensor cảm biến nhiệt độ được tích hợp bên trong các giõ thử nghiệm
• Việc lắp ráp giõ cực kỳ mạnh mẽ
• Do thiếu cáp và đầu kết nối, nên nó có thể dễ dàng được tháo rời và thậm chí được nhúng chìm hoàn toàn vào bể rữa
• Máy đo độ tan rã viên thuốc tự động DISI-2A Touch đáp ứng các yêu cầu của FDA 21 CFR Phần 11. Tất cả các quy trình vận hành đều được hệ thống bảo vệ bằng mật khẩu và giám sát liên tục
• Tất cả các dòng máy DISI-A đều đáp ứng tất cả các yêu cầu EP/ USP.

Chức năng : Vì mỗi trạm được cấp nguồn riêng biệt, bạn có thể kiểm tra tối đa bốn sản phẩm khác nhau cùng một lúc. Chức năng “soft-start” đảm bảo giỏ thử nghiệm được ngâm trong một cách có kiểm soát.

Cơ chế chuyển động của giỏ thử : Các giỏ di chuyển theo chiều dọc bằng các motor chạy theo từng bước. Điều này cho phép các giỏ di chuyển trơn tru trong và ngoài và đảm bảo chuyển động nghiêm ngặt theo hình sin.

Nguyên tắc đo :

• Khi bắt đầu kiểm tra bằng các đĩa, độ cao của viên thuốc sẽ thay đổi mỗi khi giỏ di chuyển lên trên. Việc giảm độ cao của viên thuốc sẽ được gửi đến PC được kết nối và được hiển thị bằng đồ họa và trong thời gian thực trên màn hình PC.
• Nguyên lý đo lường được cấp bằng sáng chế này là sự suy giảm của trường điện từ khi di chuyển một cuộn dây ngắn mạch qua trường này. Các trường điện từ được tạo ra bởi sáu cuộn dây nằm trong tấm thấp hơn. Các mạch điện từ cho điều hòa tín hiệu cũng được niêm phong kín vào tấm đế này. Một vòng đồng nhỏ được đúc vào mỗi sáu đĩa. Vòng này sẽ làm giảm thông lượng điện từ khi đĩa di chuyển lên hoặc xuống. Việc cung cấp năng lượng và ghép tín hiệu giữa cụm giỏ và khung thử nghiệm được thực hiện bằng điện từ. Điều này sẽ ngăn chặn tất cả các vấn đề tiếp xúc gây ra bởi ăn mòn hoặc ô nhiễm được tìm thấy với nhiều thiết kế truyền thống.

Basket : Những bước tháo dỡ các giỏ để kiểm tra và rửa sạch rất nhanh chóng, dễ dàng. Nó có thể dễ dàng tháo rời và thậm chí chìm hoàn toàn vào bể để làm sạch.

Khớp nối từ tính : Các giỏ thử nghiệm của máy đo độ tan rã viên thuốc tự động DISI-2A Touch có thể lắp ráp nhanh chóng nhờ các khớp nối từ tính, thiết kế không dây. Nó còn giúp cho người dùng quan sát trực quan dễ dàng, và dễ dàng cho việc vệ sinh.

Clear view : Các giỏ thử nghiệm của DISI – 2A được làm gần như hoàn toàn từ vật liệu trong suốt. Điều này đơn giản hóa việc kiểm tra trực quan đáng kể.

Kiểm soát nhiệt độ

• Bể điều nhiệt của thiết bị này được gia nhiệt bằng 1 đơn vị kiểm soát nhiệt độ. Điều này giúp cho quá trình gia nhiệt đạt được nhanh chóng và đáng tin cậy hơn giữ được nhiệt độ của chất lỏng bên trong ngâm bên trong. Mỗi giỏ thử nghiệm của máy đo độ tan rã viên thuốc tự động đều được trang bị cảm biến nhiệt riêng.
• Nhiệt độ có thể được ghi lại liên tục và bất kỳ sự thay đổi nào vượt giới hạn sẽ được cảnh báo ngay lập tức

Chức năng khóa nhanh : Trên đầu giỏ thử nghiệm là một hệ thống khóa nhanh để đảm bảo rằng các đĩa không bị rớt.

Phân tích dữ liệu : Tất cả các dữ liệu trên máy đo độ tan rã thuốc viên tự động DISI-A đều được kiểm soát bởi phần mềm PH21.Tất cả các điểm dữ liệu được lưu trữ và có thể được truy trở lại theo lô và số kiểm tra. Báo cáo dạng bảng và/ hoặc đồ họa có thể được in cho các thử nghiệm đơn lẻ và toàn bộ lô. Cũng có thể in ra số liệu thống kê tóm tắt của một số lô.

Vận hành thiết bị

• Tất cả các quá trình vận hành của máy đo độ tan rã viên thuốc tự động DISI-2A Touch được thực hiện thông qua Phần mềm Ph21 với giao diện vận hành dựa trên PC Windows. Từ đó, người dùng sẽ trở nên quen thuộc trong một khoảng thời gian rất ngắn.
• Thiết bị này này tương ứng với các yêu cầu mới nhất của FDA 21CFR11. Tất cả các hoạt động được bảo vệ bằng mật khẩu. Một sơ đồ quản lý truy cập linh hoạt cho phép điều chỉnh kiểm soát truy cập theo bất kỳ yêu cầu cụ thể nào của khách hàng. Tất cả các hoạt động liên quan sẽ được đăng nhập vào nhật ký sự kiện được bảo vệ.
• Những chỉ dẫn liên tục về chiều cao viên thuốc sẽ giúp các nhà điều hành lập tức biết được các thử nghiệm không thành công, ví dụ, nếu không phải tất cả các viên thuốc đều tan rã trong thời gian dự kiến.